Í tíðindaskrivi til fjølmiðlarnar skrivar landsapotekarin, at feilurin elvir til, at tað antin kann vera ov lítið ella ov nógv av insulini í hesum ávísu tilbúninginum. Hetta kann elva til ein øktan vanda fyri hyperglykæmi (ov høgt blóðsukur) ella hypoglykæmi (ov lágt blóðsukur).
Tað eru bara 0,14 % av trimum milliónum ampullum, ið innihalda skeiva mongd av insulin, upplýsir landsapotekarin.
Numrini á NovoMix 30 Flexpen, ið kunnu vera seld á føroyska marknaðinum, eru hesi:
Varenummer: 006024
Batch nr. og udløb: | ||
CP51098 | 10/2014 | |
| CP50915 | 10/2014 |
| CP50412 | 07/2014 |
Varenummer: 500814
Lot/batch nr. og udløb: | ||
CP50904 | 10/2014 | |
| CP50650 | 07/2014 |
| CP51097 | 10/2014 |
CP50641 | 07/2014 |
Varenummer: 016361
Lot/batch nr. og udløb: | ||
CP5109500 | 10/2014 | |
| CP5090400 | 10/2014 |
| CP5090401 | 10/2014 |
| CP5090402 | 10/2014 |
| CP5090403 | 10/2014 |
| CP5065000 | 07/2014 |
CP5065001 | 07/2014 | |
CP5064100 | 07/2014 |
Apotekini í Føroyum eru til reiðar at vegleiða sjúklingum, ið hava fingið omanfyri nevndu vøru.
Vakttelefon: 211100 (svarar uttanfyri vanliga avgreiðslutíð).
Tjaldurs Apotek: 341100
Norðoya Apotek 455055
Eysturoyar Apotek 473400
Suðuroyar Apotek 371076
Annars stendur hetta at lesa í fráboðanini frá danska heilsustýrinum:
Patienter, der får NovoMix®30 FlexPen®, må ikke stoppe med behandlingen uden aftale med læge. Patienter skal tjekke batchnummeret/lotnummeret, eventuelt med hjælp fra pårørende eller apoteket. Hvis nummeret er på listen over de fejlbehæftede batches, skal blodsukkeret måles hyppigt for at sikre, at det er velkontrolleret. Patienten skal snarest muligt (inden for få dage) gå på apoteket og få erstattet medicinen med NovoMix®30 FlexPen®, der ikke er berørt af tilbagekaldelsen. Hvis dette ikke er muligt, skal der aftales et besøg snarest muligt (indenfor få dage) hos den læge, der har ansvaret for insulinbehandlingen, med henblik på den fortsatte behandling. Indtil der er taget stilling til denne, må behandlingen med NovoMix®30 FlexPen® ikke stoppes.
Apoteker opfordres til at hjælpe patienter med at tjekke batchnumre og erstatte medicin fra fejlbehæftede batcher til NovoMix®30 FlexPen® fra batcher, der ikke er omfattet af tilbagekaldelsen. Hvis dette ikke er muligt, skal patient henvises til læge snarest muligt.
Læger skal være opmærksomme på tilbagekaldelsen. Ved en eventuel mangelsituation for NovoMix®30 FlexPen® kan der blive behov for skift af patienter til anden insulinbehandling.
De øvrige styrker af NovoMix® er ikke berørt af produktionsfejlen.
